Правила об обязательных требованиях безвредности и максимально допустимом количестве остатков лекарств в пищевых продуктах животного происхождения

Правила Кабинета министров от 01.04.2003 N 149

Документ по состоянию на январь 2016 года
Рига
(прот. N 18, §22)

ПРАВИЛА ОБ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ТРЕБОВАНИЯХ БЕЗВРЕДНОСТИ И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМОМ КОЛИЧЕСТВЕ ОСТАТКОВ ЛЕКАРСТВ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ


Изданы согласно части второй статьи 4 Закона о надзоре за обращением продовольствия

1. Правила устанавливают обязательные требования безвредности (приложение 1) и максимально допустимое количество остатков лекарств в пищевых продуктах животного происхождения (приложение 2).

2. Максимально допустимое количество остатков лекарств (фармакологически активные вещества, лекарственные дополнительные вещества или продукты их распада и промежуточные продукты, попавшие в пищевые продукты животного происхождения после профилактического или лечебного применения лекарств сельскохозяйственными животными) устанавливается в миллиграммах или микрограммах на один килограмм непереработанного пищевого продукта животного происхождения.

3. Надзор и контроль за соблюдением правил осуществляется Продовольственно-ветеринарной службой.

4. Признать утратившими силу правила Кабинета министров от 9 октября 2001 года N 436 "Правила об обязательных требованиях безвредности и максимально допустимом количестве остатков лекарств в пищевых продуктах животного происхождения" (Латвияс Вестнесис, 2001, N 148).

Премьер-министр Э.РЕПШЕ

Министр земледелия М.РОЗЕ

Приложения не включены в информационный банк.